Шаг Навстречу — Благотворительный проект фонда Whole World
Шаг Навстречу — Благотворительный проект фонда Whole World
Благотворительный проект "Шаг Навстречу"
Наша деятельность похожа на сценарий фильма: лучшие врачи-ортопеды, как супергерои, летят туда, где в них нуждаются маленькие пациенты. В самых отдаленных городах России наших героев ждут дети с ДЦП и патологиями опорно-двигательной системы. Ждут, чтобы получить современные индивидуальные средства реабилитации, которые позволят им избежать осложнений и получить необходимые социальные навыки.
Статистика на сегодняшний день
В России каждый год рождается свыше 10 000 детей с подтверждённым диагнозом ДЦП различной формы, а также несколько тысяч детей с патологиями опорно-двигательного аппарата.
7000
детей
обследуют и консультируют врачи-ортопеды из центра клинического ортезирования "Альянс Орто"
2500
детей из них
получают современные средства реабилитации, приобретая их за свой счёт
100
детей ежегодно в среднем
получают финансовую помощь в рамках проекта "Шаг Навстречу"
Мы привлекаем новых благотворителей,
чтобы изменить эту ситуацию
О проекте "Шаг Навстречу"
Благотворительный проект «Шаг Навстречу» создан Международным благотворительным фондом помощи детям «Всем Миром» при содействии Центра клинического ортезирования «Альянс Орто», и действует с 2017 года.

В рамках данного проекта МБФПД «Всем Миром» оказывает помощь детям с ДЦП и патологиями опорно-двигательной системы из малообеспеченных семей в приобретении и установке индивидуальных средств реабилитации из высокотехнологичного материала поликапролактона, такие как: ортезы, туторы, корсеты, головодержатели и другие.

Ведь именно благодаря проекту "Шаг Навстречу" сегодня эти дети могут получить высококвалифицированную помощь наших врачей-ортопедов, а также высокотехнологичные и современные средства реабилитации совершенно бесплатно и в день приема.

Мы приглашаем и Вас поучаствовать в финансировании и информационной поддержке благотворительного проекта «Шаг Навстречу»! Вместе мы поможем ещё большему количеству нуждающихся детей.
Подробно о проекте

Какие проблемы мы решаем?
Удобство в эксплуатации. Изделия из низкотемпературного термопластика достаточно легкие, полностью повторяют анатомию тела ребенка, их легко снимать и надевать.

Социальная адаптация. Изготовленные нами индивидуальные ортезы, туторы, корсеты и головодержатели позволяют детям-инвалидам адаптироваться и получать необходимые социальные и бытовые навыки для нормальной жизни.

Предотвращение развития сопутствующих заболеваний. Благодаря своевременному ортезированию предотвращается развитие контрактуры в суставах, ограничения движений, нарастания деформаций, укорочения мышц, прогрессирования деформаций позвоночника.

Транспортировка. Детям с ДЦП и их родителям нет необходимости выезжать в другой город или регион России для получения такой помощи. Консультации и установка индивидуальных ортезов производится непосредственно на местах.

Как мы работаем?
Изготовления тутора
Изготовление корсета с головодержателем жесткой фиксакции

Организаторы проекта
Международный благотворительный фонд помощи детям "Всем Миром" (Whole World)
С 2013 года фонд «Всем Миром» оказывает помощь детям с ДЦП в приобретении технических средств реабилитации, а также в профилактике и лечении ограниченной подвижности суставов.
https://ww.ru/
Центр клинического ортезирования
"Альянс Орто"
Клинический центр, осуществляющий высококвалифицированную помощь детям-инвалидам в вопросах адаптации и реабилитации.
http://allianceortho.ru/
Помочь проекту
Каждый из нас может стать настоящим супергероем для детей-инвалидов, сделав пожертвование. Любая переведённая сумма может изменить жизнь ребёнка!
Реквизиты для корпоративного пожертвования
Международный благотворительный фонд помощи детям (МБФПД) «Всем Миром»

Юр. Адрес: 191186,Санкт-Петербург, наб. Реки Мойки, дом 40, лит. А
Факт.Адрес: 191144, Санкт-Петербург, проспект Бакунина д.29, офис 41
Св-во ГРНО №7814011850
ОГРН 1127800003550
ИНН 7841290597 КПП 784101001
Р/сч.: 40703810332000000013 в Филиале «Санкт-Петербургский» ОАО «Альфа-Банк»
К/сч.: 30101810600000000786 в ГРКЦ ГУ Банка России по г.Санкт-Петербургу
БИК 044030786

USD
Acc. №40703840132000000005
Benificiary bank name: Alfa-Bank Moskow, Russia
Swift code: ALFARUMM
Payment reference: DONATION
BIC: 044030786

Внимание!
Совершая благотворительный платёж в Международный благотворительный фонд помощи детям (МБФПД) «Всем Миром» по данным реквизитам, вы соглашаетесь с "Договором благотворительного пожертвования".
Если вы отправляете пожертвование конкретному ребенку, в назначении перевода (платежа) указывайте ФИО ребенка.

Телефон для связи: +7 (812) 643-02-06
Расписание приёма врачей-ортопедов в рамках проекта "Шаг Навстречу"

Вы помогли
От всего сердца мы благодарим всех, кто помог нам улучшить жизнь этих детей! Уже более 120 детей-инвалидов получили помощь! Вот некоторые из них:
Письмо-обращение в фонд от семьи ребёнка-инвалида
Здравствуйте, меня зовут Ольга.

Я - мама Машеньки, ей 1 год и четыре месяца. Машеньке ставят страшный диагноз: ДЦП, восстановительный период, спастический тетрапарез 5 степени тяжести.

Моя беременность протекала идеально, по результатам анализов, узи, ктг плод был здоров. Роды начались в срок. К огромному сожалению, из-за халатности врачей в ходе родов у дочки началась гипоксия с последующим отеком головного мозга, кефалогематом теменных частей и кровоизлиянием в надпочечник. Ребенок, который мог быть совершенно здоровым, родился на 3-5 балла по шкале Апгар. Еще в родильном зале были приняты реанимационные мероприятия.

Врачи не давали нам никаких гарантий. Предварительный диагноз, который был поставлен ребенку - гипоксия 3 степени тяжести, судорожный синдром.

В реанимации дочка провела 8 дней, затем 2 месяца в детской больнице - отделение патологии недоношенных и новорожденных. Диагноз при выписке из реанимации – гипоксически-ишемическая энцефалопатия, острый период. Угрожающий отек головного мозга. Клинический диагноз при выписки из детской больницы: ПЕП гипоксически-ишемического генеза, острый период. Судорожный синдром ( в анамнезе). Субархноидальное кровоизлияние с лева.

Выписавшись из больницы, мы практически сразу начали реабилитацию. Было проведено три курса медикаментозного лечения, массажа, физиопроцедур. В настоящий момент Машенька научилась переворачиваться в год и два месяца, удерживает голову, тянется и захватывает игрушки. К сожалению, пока не сидит и не ползает, ей мешает спастика и рефлексы новорожденного, которые пока не до конца погасли. Интеллектуальное развитие в норме.

Диагноз в августе 2019г. – спастический тетрапарез вследствие поражения ЦНС, ДЦП 5 степени тяжести.

До трех лет у нас есть огромные шансы восстановить ребенка, проведя комплексную терапию. К сожалению, в нашем городе нет специалистов данного профиля.

Все лечения очень дорогостоящее. В данный момент мы уже прошли реабилитацию в «Радости», там мы занимались Войта терапией, бобат терапией, ЛФК прошли 3 курса , сейчас проходим лечебный курс в Научно-терапевтическом Центре по Профилактике и лечению психоневрологической инвалидности. (НТЦ Пни) в г. Москве. Пенсия у Маши составляет 14000 т р. Собрать самостоятельно средства на лечение ребенка для нас практически невозможно.
Письмо-обращение в фонд от семьи ребёнка-инвалида
Светочка - первый ребенок из двойни. Родилась 30 января 2015 года на сроке 38 недель с весом 2870 гр, ростом 47 см. Когда девочки родились, все было хорошо, но через несколько часов врачи сказали, что у Светочки затруднено дыхание. Ее увезли в больницу, оставив меня в роддоме с её сестрой.

В больнице произошла аспирация. А дальше все как страшный сон: гипоксия, реанимация, ИВЛ, отказ всех рефлексов. До пяти месяцев мы жили в больнице. Почти до двух лет у нас стоял диагноз «поражение ЦНС», затем - «ДЦП, спастический тетрапарез, псевдобульбарный синдром» ( до года Светлана была на зондовом кормлении). Прогнозы врачей не утешали - не будет никогда глотать, сидеть, ходить. Но вопреки всем прогнозам мы верили, боролись и с Божьей помощью наша трудяжка добилась огромных успехов.

Сейчас нам почти 5 лет. Светлана глотает сама (протертую пищу), сидит, ползает на четвереньках, встаёт у опоры, ходит с поддержкой и активно занимается с дефектологом. Уже даже было до 20 самостоятельных шагов! Но спастика в ножках взяла верх. Сейчас мы ждём вызов на операцию - документы уже поданы.

Сразу после операции Светочке будут необходимы туторы на голеностопные суставы и аппараты на голеностопные суставы, чтобы восстанавливаться, реабилитироваться и наконец-то начать ходить своими ножками.

Мы просим помочь нам в приобретении туторов и аппаратов для Светы.
Письмо-обращение в фонд от семьи ребёнка-инвалида
Здравствуйте!

Пишет вам мама-одиночка из Брянской области, города Новозыбкова. Моему сыну четыре годика, у нас страшные заболевания: ДЦП, ЗПР, симптоматическая эпилепсия. Нам требуется ваша помощь в оплате туторов на укрепление шейного отдела, для спины и для укрепление ножек и нижних конечностей.

Моему сыну поставили диагнозы в шесть месяцев, обнаружили ДЦП, ЗПР, порок сердца на перегородке, симптоматическую фокальную эпелепсию. Моему ребёнку толком не проводится никакого лечения и диагностики, так как у нас медицина на низком уровне, нам нужны специалисты: невролог, эпилептолог, ортопед, логопед, инструктор по реабилитации. Но такие врачи есть только в Москве, и чтобы туда к ним попасть, требуются немалые для нас деньги, которых, к сожалению, у нас нет.

Мы с трудом живём с двумя детьми на соц. выплаты, которые платят на ребёнка, их не хватает, чтобы собрать ребёнку на лечение в Москву и на приобретение ребёнку необходимых ортопедических туторов.

Я вас очень прошу, помогите нам, пожалуйста. Мы с ребёнком проходим у себя курсы реабилитации в городе Новозыбкове. Моему малышу четыре годика, а он не умеет сидеть, ползать, держать головку, топать, разговаривать, брать что-либо в ручки, ко всему этому у нас ещё плохое зрение из-за эпилептических судорог, которые тормозят все развитие, которое мы большим трудом достигаем. То, что с моим малышом занимаются, к сожалению, этого для него мало и не результативно.

Мой малыш сам резвый, весёлый, добрый мальчик, он все понимает, что ему говорят и от него требуют на занятиях. Он сам пытается хоть как-то делать какие-то движения.
Наших социальных выплат хватает, чтобы купить детям самое необходимое - это продукты питания, одежду, обувь, лекарства, памперсы, заплатить коммунальные услуги и как-то прожить до следующего месяца. Работать я, к сожалению, не могу по состоянию здоровья моего младшего сына. Пожалуйста помогите нам!

С большим к вам уважением, Дыбенко Светлана Федоровна.
Письмо-обращение в фонд от семьи ребёнка-инвалида
13 лет назад в нашей семье родился прекрасный малыш по имени Денис, которого полюбила вся семья! Но так уж случилось, что родовая травма, гипоксия, неправильно поставленные прививки – всё вместе это сыграло роковую роль – у Дениса произошли повреждения мозга!

Пришлось научиться жить с поставленным ему диагнозом: ДЦП, спастический тетрапарез, пришлось научиться бороться с последствиями и начать сразу же реабилитацию ребенка.

Теперь уже с гордостью можем сказать, что вложено очень много сил в здоровье нашего Дениски! За 13 лет мы прошли очень много курсов лечения!!!

Мы побывали много раз в Китае, в Москве, в Новосибирске, в Хабаровске, на Украине ( в Трускавце), в Крыму, в Кургане, в Калуге (центр Шамарина), в Красноярске и многое-многое другое...

Кроме физической реабилитации мы прошли курсы дельфинотерапии (это для речи и интеллекта), а также пришлось перенести три операции на ногах и ступнях в г. Курган.

Конечно, мы уже истощены и физически и морально, и особенно в плане поиска денег.
Будем безмерно благодарны Жертвователям за любую помощь и поддержку!

Денис очень перспективный мальчик! Практически из лежачего до 2 лет ребёнка мы вылепили отличного малыша, который более-менее нормально двигается!

Денис может ползать, сидеть, стоять, ходить держась за опору, ходить держась за 1 руку. Он учится в обычной школе с обычными, здоровыми детьми в 6 классе. Сопровождаем весь день Дениса по школе мы сами.

Несмотря на то, что мы ежедневно учимся в школе и ежедневно кропотливо делаем уроки, мы продолжаем активную реабилитацию Дениса! В данный момент необходима помощь в оплате ТСР (технического средства реабилитации).

Благодарим всех, кто поможет!
Письмо-обращение в фонд от семьи ребёнка-инвалида
Я, Ведерникова Ольга Васильевна, одна воспитываю дочь Ведерникову Меланию Родионовну. У дочки ДЦП, самостоятельно не сидит и не ходит, возраст 2,5 года, интеллект сохранен, речь понимает.

Мой муж, отец ребенка, от нас ушел, я осталась одна без всякой материальной помощи. В данный момент не работаю, сижу по уходу за ребенком.

Сейчас Мелании 2,5 года, развивается ребенок тяжело, проходим реабилитации в городе Челябинске в клинике "Сакура". Все реабилитации проходят за свои средства. Мелания очень нуждается в туторах, так как идет патологические процессы в суставах рук, ног и осанки.
Письмо-обращение в фонд от семьи ребёнка-инвалида
Здравствуйте БФ "Всем Миром".

Я, Прилуцкая Татьяна, хочу обратиться в ваш фонд за помощью для моего сына. Иван - второй ребенок в семье, в данный момент ему 6 лет.

Ваня сам не ходит, не сидит, не умеет говорить. Помимо ДЦП есть еще эпилепсия.

Хочу обратиться к вам за помощью в приобретении изделий из турбокаста. Нам нужен корсет, голеностопные и коленные тутора. В данный момент мы не можем себе позволить приобрести эти нужные нам вещи. Ивану они необходимы. Учитывая характер нарушений и степень тяжести заболевания, ему нужна постоянная коррекция и правильное положение ног и туловища, чтоб не допустить еще больших осложнений.

Надеемся на вашу помощь!
Письмо-обращение в фонд от семьи ребёнка-инвалида
Ксении сейчас 6 лет 11 мес.

Основной диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Осложнения: Левосторонний грудо-поясничный сколиоз 2 степени. Компрессионный перелом L1 (легкая клиновидная деформация переднего отдела). Дисплазия ТБС. Эквино-вальгусная установка стоп.

Ходит с трех лет. В спокойной обстановке ходит сама без опоры. Для преодоления препятствия нуждается в опоре. Лечимся с рождения. Необходимы ортезы на ноги для улучшения качества походки.
Письмо-обращение в фонд от семьи ребёнка-инвалида
Здравствуйте.

В 8 месяцев наша дочь, Моргунова Мария, заболела очень тяжёлым прогрессирующим заболеванием - спинальной амиотрофией. Врач после постановки диагноза вынесла приговор - полтора-два года жизни, рожайте лучше взамен другого ребенка.

Сейчас Машеньке 9 лет, она не может стоять и ходить из-за болезни, её мышцы очень слабые. Единственная возможность передвижения - инвалидная коляска. Но, несмотря на болезнь, Машенька при помощи родителей посещает школу, ей очень нравится общение со сверстниками.

Маша - творческая личность, очень любит петь и хорошо это делает. В 2017 году она стала лауреатом самарского областного творческого конкурса детей с ограниченными возможностями в категории вокала, в 2019 - получила приз гимназии №3 г.Самары за лучшую роль второго плана. У Маши есть друзья, она активный и позитивный человечек, к которому тянутся и дети, и взрослые.

Конечно, всё это даётся нашей семье непросто. Все эти достижения возможны лишь потому, что мы ведем постоянную борьбу с болезнью - реабилитационные курсы лечения в Москве и Самаре, иппотерапия, ежедневные занятия дома на тренажерах, лекарственная поддержка и главное - Машенькин настрой на победу. Она у нас боец! Но для того, чтобы продолжать жить в полном смысле этого слова - учиться, дружить, заниматься творчеством необходимо еще очень многое. Мы боремся, но сейчас нам очень нужна поддержка.

Из-за болезни и отсутствия возможности к самостоятельному передвижению у Машеньки развиваются сколиоз, контрактуры тазобедренных, коленных и голеностопных суставов. Для того, чтобы ноги и спина совсем не согнулись необходимо постоянно носить жесткий корсет и туторы, на этом настаивают врачи-ортопеды. Сейчас Маша очень быстро растёт, поэтому менять размер корсета и туторов приходится часто. К сожалению, средства нашей семьи исчерпаны, соцобеспечение может оплатить лишь часть расходов и только раз в год. Теперь снова пришло время замены всей ортопедии, поэтому мы обращаемся к вам с просьбой помочь в оплате расходов на изготовление необходимых ортопедических изделий.

СМИ о нас